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1、全自动生化分析仪的测定要求
全自动生化分析仪可用双波长进行测定，以达到消除部分干扰的目的；半自动生化分析仪一般不进行双波长测定，以减少仪器测定时间和仪器传动部分的故障率。
全自动生化分析仪检测方法：终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
全自动生化分析仪的实验大大减少了这些地方的工作量，提高了工作效率。全自动生化分析仪测定要求 样品：血清、尿液、脑脊液等。试剂：单试剂、双试剂 双波长：由主波长和副波长构成的两个波长。
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。
临床生化检验测定方法总的 来说可分为二大类：终点法和动力学法，其中动力学法又可分为零级动力学法和一级动力学 法。
2、Sysmex SP-50上市时间
根据实验室工作流程，Sysmex CN 分析仪可以连接到全实验室自动化轨道 （TLA） 系统，或连接到 Sysmex 止血岛运输系统，最多可连接三台 Sysmex CN 分析仪。
3、凝血分析仪属于哪类医疗器械
医疗器械分类目录里当然一二三类产品都有了，不然还叫什么分类，直接叫医疗器械一二三类目录得了。
检测病人血液的全自动血细胞分析仪是属于医疗器械，专门用于医院临床诊断。而全自动细胞计数分析仪，可以对各种不同细胞（一般动物细胞居多，譬如CHO细胞）进行分析计数。
第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
《凝血分析仪》本标准规定了凝血分析仪的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存要求。
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