大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于在线氨氮分析仪标定的问题，于是小编就整理了4个相关介绍在线氨氮分析仪标定的解答，让我们一起看看吧。
1、氨氮核查和标定先做哪个
氨氮标准溶液用优级纯氯化铵直接配制，无需标定。氨氮标准溶液配制方法：称取8190g氯化铵（优级纯，在100~105℃干燥2h），溶于水中，移入1000mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀，可在2~5℃保存1个月。
为了排除误差，需要每次都要测定，这样能做到精准。氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4 ）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。
测定准备：由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度得校准曲线。
取6 支10 ml 比色管，分别加入0.00、00、00、00、00、00 ml 氨氮标准溶液（4），用水稀释至00 ml，按2 步骤分别测量吸光度。以扣除空白实验后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮的含量（μg）为横坐标绘制校准曲线。
我也不是很专业，但我们都有做，都可以先看一下以下你都做了吗：在测样品前有没有摇匀，比色皿光面搽干净了没，仪器有没有预热校正凋零调百等等氨氮的纳式试剂要取上清液（配置时也很重要）。
2、聚光3000氨氮标定异常
显示标定错误应该不是在测试环节出现了问题，而是在设置时出现了问题。在重新更换试剂后，应要重新制作标准曲线。仪器标定完后，做一下质控样品或者标线中间点，来确认仪器的准确度。
设置问题：标定错误可能不是在测试环节出现的问题，而是在设置时出现的问题。试剂问题：标定总是斜率错误是因为试剂或标液的问题，需要更换新的试剂和标液进行标定。
这直接有找专业的工作人员才可以解答你的问题，因为都是数字代码嘛，可以找维修人员。
中兴手机开机进不去主页面是怎么回事 重启手机试试，再不行可能是系统故障了，进入recovery模式双清下手机看看能否解决。
手工实验：标定不准或斜率跑偏 建议从新标定一下分光光度计，方法查国标，我这也有。试剂要用分析纯以上纯度。2：在线仪表：光值跑偏 建议系统标定，和手工标定。一定要用标样。
3、聚光氨氮3000标定异常
显示标定错误应该不是在测试环节出现了问题，而是在设置时出现了问题。在重新更换试剂后，应要重新制作标准曲线。仪器标定完后，做一下质控样品或者标线中间点，来确认仪器的准确度。
设置问题：标定错误可能不是在测试环节出现的问题，而是在设置时出现的问题。试剂问题：标定总是斜率错误是因为试剂或标液的问题，需要更换新的试剂和标液进行标定。
样品问题等。试剂问题：氨氮设备校准需要使用特定的试剂，如果试剂的纯度不够或者受到污染，会导致校准零点偏高。样品问题：样品中氨氮含量较高或者存在干扰物质，例如硫化物、亚硝酸盐等，也会导致校准零点偏高。
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4、氨氮的测定方法的操作步骤
通入载气，依次测定各标准溶液吸光度，以吸光度与相对应的氨氮的量（μg）绘制校准曲线。④水样的测定。
准备水样：收集待测试的水样，并确保样品代表性。添加试剂：将适量的试剂（通常为含有NaOH和酚酞等物质的试剂）加入水样中。摇匀混合：轻轻摇匀水样和试剂混合物，确保试剂均匀分布。
水质中氨氮的测定方法具体如下：水样预处理 无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
石酸钾钠溶液称50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100 mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100 mL。
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