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1、f7000分子荧光光谱仪测量植物油参数怎么设置
是的，设置的发射值相当于一个初始值，与激发一起变化，并且保持差值不变，所以只用设置激发的范围就也可以规定发射的扫描范围。
测同步的话它会让你确定一个值，然后规定另一个的范围，其实他的意思就是说你设的那个定值与另一个范围的起始值之间的差就是同步荧光的那个差值，符号我打不出来。
确定聚合物类型：荧光光谱仪可以通过测量荧光的波长和强度来确定聚合物分子的结构和基团类型。通过对不同的聚合物样品进行比较，可以鉴别不同的聚合物类型。
阈值线设置原则：要大于样本的荧光背景值和阴性对照的荧光最高值，同时要尽量选择进入指数期的最初阶段，真正的信号是荧光信号超过域值。？阈值线设置方法：缺省设置是 3-15 个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
方法是，必须先有光谱P（λ）。然后光谱P（λ），与三刺激函数X（λ）、Y（λ）、Z（λ），分别对应波长相乘后累加，得出三刺激值，X、Y、Z。
2、X射线荧光分析的选型误区
a） 分析速度快。测定用时与测定精密度有关，但一般都很短，10～300秒就可以测完样品中的全部待测元素。b） X射线荧光光谱跟样品的化学结合状态无关，而且跟固体、粉末、液体及晶质、非晶质等物质的状态也基本上没有关系。
X射线荧光分析过程中产生误差的原因主要有操作方面、仪器方面、以及试样本身等三方面因素。操作方面带来误差的因素：①粉磨时未设定好粉磨时间和压力，达不到要求的粉磨粒度或相应的料度分布。
因此用X射线荧光釉面测试法划分空白区稀有瓷器的新老（而不是断代），具有较大的参考意义。尤其是象元青花这种历史上很少有仿的瓷器上，断定了新老，几乎就解决了大问题，参考意义重大。
如果样品与标准样品两者之一的特征X射线峰计数率与元素含量是非线性关系，那么利用上式得到的含量，就受到很大歪曲，甚至是极端错误的。为了保证分析线性关系及分析的精度，一般可采用以下方法。
3、荧光分析的仪器
荧光光谱仪是一种用于研究荧光物质定性和定量的分析仪器，其工作原理是激发荧光物质发出荧光，并记录荧光的光谱和强度。
进行荧光分析的仪器称为荧光分光光度计。它由以下五部分组成。 是从复合光色散出窄波带宽度光束的装置，由狭缝、镜子和色散元件组成。色散元件包括棱镜和光栅。荧光分光光度计有两个单色器：激发单色器和发射单色器。
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。不但可以做一般的定量分析， 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化， 从而阐明分子结构与功能之间的关系。
尼通，来源于美国，材料分析行业20余年，作为手持式X射线荧光（XRF）分析仪器制造行业的领袖，尼通一直引领着手持式XRF技术的潮流。
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