本篇文章给大家谈谈分析仪量程飘的原因，以及测量分析仪器对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享分析仪量程飘的原因的知识，其中也会对测量分析仪器进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
1、HCS-500高频红外碳硫分析仪常见故障和原因是什么?
仪器如果采用PC机的连续定时采集方法来采集分析数据点，而由于现在的PC上的桌面操作系统都是非实时系统，所以采集数据上都会出现采样点的间隔时间的大小偏移，这样必然导致分析结果的不确定性。
气路正常，但高频没有工作。首先检查高频部分总保险，发现总保险熔断，更换后一切正常。投用一段时间后，又出现同样的现象。
电磁辐射：高频振荡产生的电磁场会产生电磁辐射，对人体有一定的影响，特别是长期暴露在电磁辐射下的人员可能会受到健康威胁。高温：高频红外碳硫仪在使用过程中需要进行高温加热，因此仪器表面温度较高，存在烫伤的危险。
燃烧室内的粉尘：样品燃烧过程中，产生Fe2O3及WO3粉尘，积聚在金属过滤器及石英管上方。
2、正相分析中基线往上飘是什么原因?
一般来说，导致基线波动和基线漂移的原因如下：1，气体污染：包括空气泵油污进入气体管路、气泵的过滤器（硅胶）过潮或被污染、气瓶气体不纯。
原因 解决方法 柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。
经过检查，问题出现在新换的载气上，重新更换载气后，立即恢复了正常。
可能是检测器的问题，有可能是紫外灯达到使用寿命了，如果有备用的紫外灯，可以尝试换一下。
3、高效液相色谱基线向下飘是什么原因
然后说到基线往下飘，最容易想到的就是流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多： 流动相有没有混合均匀。 环境温度是否比较高，流动相瓶的瓶口有没有盖起来。
柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图 流动相不均匀。
基线下一可能是实验条件不稳定。比如色谱柱平衡不够充分，或者柱温有波动，有机相挥发都会导致基线下移。具体情况得根据你的实验情况分析。你可以把你的色谱条件说出来分析分析。而且，波长越低，基线波动会厉害。
检查所有连接管路的密封情况，看看是否有漏液的现象。询问上一个人用的什么流动相，看是否有不相容流动相残存。泵气泡是否排除完全。
4、在用液相色谱仪进行分析时会出现基线的飘逸是怎么回事?
流动相有没有混合均匀。流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行是否异常。这一点可以查看最近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。
流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦气。流通池被污染或有气体 用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。
流动相条件交化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的益和添加剂.流动相在使用前进行脱气，使用中使用氦.流通池被污染或有气体。
工作站在工作的时候尽量不要去碰，否则对基线影响很大的。
5、什么叫量程漂移
量程漂移可分为零点漂移和满量程漂移。一台压力变送器的量程是0到1MPa，此量程的零点是指压力在0MPa时，满量程是指1MPa时。零点漂移后的数值已经不是0，或大于0或小于0，即有可能是负0.01或0.1。
移是测量仪器计量特性的慢变化。它反映了在规定的条件下，测量仪器计量特性随时间的慢变化，诸如在几分钟、几十分钟或几小时内，保持其计量特性恒定的能力。
量程漂移（也称终点漂移）：分析仪用量程器试验，量程示值在确定时间间隔内逐渐变化所决定的漂移。基准误差：气体分析仪测量值与标准气约定真值之差为分析仪的误差，标准气的不确定度被忽略不计，或被合并在分析仪的误差中。
有的用时间常数表示（如热电阻测温），有的用阻尼时间表示（如电流表测电阻）。（5）零点漂移和量程漂移：是指对仪表确认的相对零点和最大量程进行多次测量后，平均变化值相对于量程的百分比。希望对你有帮助，欢迎交流。
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