大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于流动分析仪样品峰不出现的问题，于是小编就整理了4个相关介绍流动分析仪样品峰不出现的解答，让我们一起看看吧。
- 用skalar的连续流动分析仪测定总氮的时候不出峰可能的原因是什么...
- AA3型连续流动分析仪吸取标曲最大浓度后,等了十五分钟后,没有峰出现...
- ...色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低...
- 气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
1、用skalar的连续流动分析仪测定总氮的时候不出峰可能的原因是什么...
管路中没有打出气泡、气泡分布均匀，管路泄漏，温度开关没开，没有接通进样针，V4镉柱阀没开、进样管没有接通、比色皿里有气泡或者是沉淀、氮气流量没开、加压器紫外消解器没开。
还有就是seal的管路内经是最粗的，不存在堵塞的状况，SKALAR管路经常会堵 测总磷、总氮，skalar加入了透析的流程，可以消除水样中悬浮物的干扰。但是总氮和总磷测定结果也会随着偏低。
但混匀显色的方式不一样，连续流动分析仪用的是SFA原理，就是用气泡把样品试剂阻隔开来，加速反应混合，减少试剂使用量，为目前主流品牌所采纳的方式，德国Seal，意大利Systea，荷兰SKalar三家主流的仪器都是用的SFA原理。
还有就是seal的管路内经是最粗的，不存在堵塞的状况，SKALAR管路经常会堵 测总磷、总氮，skalar加入了透析的流程，可以消除水样中悬浮物的干扰。但是总氮和总磷测定结果也会随着偏低。
2、AA3型连续流动分析仪吸取标曲最大浓度后,等了十五分钟后,没有峰出现...
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如果空白的多孔金属片在离子层析分析时显示有不纯物，需重复清洗步骤。多孔金属片於使用一定时间及次数后更换。
二氧化硫进入大气后，可在局部地区富集并在水的凝集过程中形成硫酸等酸性物质，随着雨水降落下来，这就是“酸雨”（pH6）。酸雨的酸性程度可用pH值来表示，一般说来，pH值越小，其酸度就越大。
抗酸药可显著延缓一滴清血药浓度的达峰时间，但对一滴清的平均血浆峰浓度、最大血浆峰浓度及半衰期无影响。 1佐咪曲坦与一滴清合用后，前者的血浆浓度轻度上升，但无临床意义。
3、...色谱法分析一个样品为什么只出溶剂峰不出样品峰?是不是浓度太低...
不知楼主用什么条件？不出峰，可能柱温低，分析时间不够等。按道理的话，乙醇峰能出的话，那甲醇也肯定能出的拉，甲醇的沸点比乙醇低。
液相色谱不出峰，存在两种原因：一个是样品的待测物质浓度太低（低于检出限），另一个是色谱柱不好用了，需要洗或者换。
则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。总之，逐个排查应该能解决该问题的。学识有限，望有所助。
操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品？有时候会有一些失误。比如自动进样，样品瓶错了，样品盘错了都有可能的。
在分析化学中，溶剂峰是常见的一个问题。溶剂峰是由于在样品制备或分析过程中所使用的溶剂产生的峰。通常情况下，溶剂峰是在样品峰之前出现的。
4、气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
一般情况下有以下原因：压力达不到设定值：进样垫漏气、色谱柱安装不当漏气、分流管路有松动漏气。气源不足，达不到色谱用气量。（检查钢瓶是否有足够压力，自钢瓶到色谱的管路是否漏气。
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
，不一定，很可能是你设的条件不不适应，主要是温度，可能是温度不够高，样品平衡的时间不够，进样量较小，分流比过大，载气流速过小，使保留时间太长，样品的沸点如果较高，汽化温度过低等原因均有可能不出峰。
进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。
如果不出峰，那可以肯定是那里漏气了。或者色谱柱断裂了，这个问题不容易被发现。关于色谱问题，你可以上 “生化色谱网” 看看，那是一个非常专业的色谱网站。
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